Fila cero de la asociación de enfermos de cáncer DEJA QUE LLUEVA. Por NICO, entre todos lo conseguiremos

Os pongo el número de cuenta de la fila cero para quién quiera colaborar por una muy buena causa.

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Gracias...

INVITACION A CENA BENÉFICA INAURACIÓN ASOCIACION DEJA QUE LLUEVA

Por el presente os invito al acto que se presenta el próximo día 20 de noviembre de 2010 en el hotel Barceló Punta Umbría Beach Resort (Punta Umbría, Huelva). Se presentará la web de la asociación de Enfermos de Cáncer y Familiares DEJA QUE LLUEVA.



Habrá numerosos rostros conocidos acudirán al evento. La cena estará presentada por Beatriz Trapote y Antonio Cano, presentador del programa Soy Vecino de Canal Extremadura, . Habrá música en directo, de artistas consagrados y admirados, y también algunos nóveles que sorprenderán y mucho. Está confirmada la asistencia de numerosos rostros muy conocidos y admirados, habrá muchas sorpresas, entre ellas homenajes a personajes populares que con su ejemplo de valentía han demostrado a través de los programas de televisión que se puede vencer, como el caso de Mayra Gómez Kemp, quien ha confirmado su asistencia al evento y amadrinará el acto. Será una cena con mucha prensa, photocall en la entrada.


El menú consiste en productos típicos de la gastronomía onubense. Habrá una venenciadora sirviendo vino de las bodegas Andrade a la entrada. El precio del menú asciende a 40 euros. Hay ofertas especiales para cena y habitación con desayuno. En la web http://www.dejaquellueva.com/ se puede ver el enlace a la agencia de viajes.


Lo recaudado en dicho acto irá destinado a la familia de Nico, un joven guerrero de 6 años que tiene un Neuroblastoma, un tumor muy poco frecuente por lo que no hay mucha información al respeto. Hay un hospital en Nueva York, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, en el que podían hacerle un estudio y posterior tratamiento, pero los precios son sumamente elevados. Su historia está en http://www.ayudaparanico.com/


Hagamos que sea una noche mágica, llena de vida. Pon una gota de agua en nuestra nube.

NUEVA WEB DE LA FUNDACIÓN DEJA QUE LLUEVA V.1.0

Se aceptan comentarios, sugerencias y todo lo que se os ocurra. Espero que sea lo más útil posible, y que llegue a buen fin.

http://www.actiweb.es/dejaquellueva/

Abrazos infinitos...

OPERACION SEGUROS (INJUSTICIA A FLOR DE PIEL)

Aunque es bastante largo (lo tengo escrito en mi otro blog en dos post), he querido copiarlo íntegramente en uno solo. Después de leer y ver comentarios, me han propuesto hacer en la fundación un nuevo apartado: LUCHANDO POR LOS DERECHOS DE LOS ENFERMOS. Cualquier idea, injusticia, lo que sea, me encantaría recibirla para darle forma a este tan importante apartado para que no seamos ciudadanos de segunda, o tercera (y después los impuestos los pagamos por iguales...).






Hace bastante tiempo que tengo en mente escribir, o mejor dicho, denunciar una injusticia a la que estamos sometidos tanto los enfermos como los curados de cáncer. Y es que hablando con una persona que se dedica a los seguros, me comentó que los enfermos y curados de cáncer somos personas no asegurables para las compañías.

La cosa fue así. Me ofrecieron cambiar de seguro de decesos, y daban por hecho de que estábamos sanos. Se lo comento a esta conocida, diciéndole que ni siquiera me habían hecho un cuestionario de salud, y me dice que como lo aceptara y no dijera que tenía cáncer, me convertía en un estafador, ya que soy persona no asegurable. A decir verdad me dejó con el run run en la cabeza, y probé a llamar a una compañía, para pedir presupuesto, contándole que tenía cáncer, y el importe que me ofrecieron no lo paga ni la familia real con panteón incluido.

Y el gobierno no se mete ahí. Es decir, podemos tener cáncer por portar genes hereditarios, pero también está el factor climatológico, o la contaminación, antenas de teléfonos, o centrales nucleares, o fábricas, o mil cosas más de las que como no interesa no se hacen estudios. Una vez pregunté a mi hematóloga si las antenas de teléfono influían en cáncer, ya que en el bloque de al lado hay instaladas unas cuantas, y en el barrio donde vivo, somos cinco los que padecemos cáncer que yo sepa, así que haciendo estadísticas, y pensando que somos unos cien vecinos en la plazoleta, el 5% somos enfermos de cáncer. Y encima de todo lo que ello conlleva, angustia, miedo, dolor, tratamientos agresivos, compasión,..., nos encontramos con que somos personas no asegurables.

Bueno, ¿¿¿y a los conductores por qué no se le aplica dicha coletilla??? Nos exponemos nuestras vidas cada vez que nos montamos en el coche, o viajamos en un avión, o simplemente andamos por la calle y se nos cae un piano en la cabeza.

No es justo que tengamos que cargar con el mote de persona no asegurable, bastantes barreras hay en la vida como para que vayamos poniendo más y más. Pero no pienso quedarme de brazos cruzados no. Voy a hacer un estudio, o una comparativa, un informe donde pondré todas las compañías de seguros y sus precios a una persona con cáncer. Es más, voy a hacerla de dos formas, primer presupuesto será omitiendo cáncer, y cuando lo tenga en mi poder, llamaré para decir que soy enfermo de cáncer, que si influye, aunque me hayan dicho que ya no hay cáncer en la sangre. Desde aquí denunciaré todas las zancadillas que la sociedad nos ponen a los enfermos. Porque digo yo una cosa, al ser enfermo, no podrían rebajarnos los impuestos, o ahí sí somos personas si asegurables???

Llamé a diez compañías se seguros para hacer una "contratación" de seguros de decesos. Todo son amabilidades, sobretodo cuando les digo mi edad (33) ofreciéndome todo tipo de facilidades y de "ofertas" anexas a la póliza.

"Le va a salir muy económico" es lo primero que me dicen. "Por tu edad, no notarás que lo estás pagando" fue una frase que se me quedó en la memoria.

Empieza la batería de preguntas:

- Nombre completo: Le doy mi nombre tal cual, sin camuflar ni nombre falso.
- Fecha de nacimiento: Le doy mi fecha, del año 1977.
- Fecha de nacimiento de su cónyuge: 1979
- Fecha de nacimiento de sus hijos: 1999 y 2003.
- Una de las compañías, y lo mejor de todo que fue vía telefónica, me zampó "por su voz noto que está sano, con lo que no pongo enfermedad importante". Me eché a reír, y la comercial a la par que yo. Eso sí, me encantaría ver la cara que puso cuando le dije que había pasado un cáncer, pero que ya estaba con las revisiones anuales. Pero dejemos ese punto para más adelante.

Ahora llegaba el momento de "engrandecer" la póliza:
- Desea ampliar la póliza con un seguro médico en la que las citas con los especialistas le saldría desde un 25% más barata?
- Desea que incluyamos un seguro por valor de X dinero si el fallecimiento es por accidente?
- Desea, desea desea....

A todos les decía que no, porque quería hacer una comparativa con los mismas condiciones en todas, y claro, no todas ofrecían cosas extras.

Me empiezan a dar precio del seguro. Unos sobre la marcha y otros a los pocos minutos me volvían a llamar. En ningún momento oculté mi identidad, siempre fui yo con ellos. Y empieza lo mejor.

Cuando me dicen el precio (algunos me decían que se podía bajar), y algunos eran sumamente interesantes, les respondía a todos lo mismo: "Una cosa, hace dos años me diagnosticaron cáncer, un plasmocitoma, aunque ha remitido por completo y estoy con las revisiones anuales, no sé si eso influye en el precio" a lo que se quedaban un poco a cuadros. Una me dijo, pues señor, en unos minutos le llamo y le cuento, que lo tengo que consultar. Han pasado cuatro meses de aquello, y aún no me ha llamado (se ve que tiene mucho trabajo). La gran mayoría me decía que no se podía hacer, que lo sentía, pero que era la política de su empresa, a lo que le insistía que si hacía falta que le llevara un certificado médico con mi informe en el que podrían comprobar que había pasado y que las revisiones eran por control nada más. Pero nada, que no se podía. Un caso que fue el que más me llamó la atención, y voy a omitir la compañía por si "acaso", en el que me dijo que yo obviara ese dato. Que si no lo ponía, no tendría problemas en asegurarme. Yo les contesté que si me pasara algo, yo no me enteraría, pero que mi mujer se quedaría con el problema. Me dijo que bueno, que no tendría que pasar, que se podía maquillar perfectamente mi enfermedad y listo. Les dije que si era estafar, y me dijo que no, que era maquillar la verdad. A cuadros me quedé.

Esas contestaciones fueron del 90% de las compañías, nueve compañías no me aseguraban, bueno, ocho no me aseguraban y una para que me asegurara tendría que mentir. ¿? Tan solo una fue la que me dijo que sí, que no importaba mi enfermedad, que me aseguraban sin más. Para ser franco, me cogió por sorpresa, empecé a pensar que si fuera como la otra compañía en la que maquillarían la realidad. Le pregunté que si de veras no importaba que tuviera cáncer. El chico me fue muy franco, y me dijo que no importaba, el precio podría variar en función del estado del cáncer, pero que sí aseguraban. Y si las revisiones eran anuales, que me saldría igual que a otra persona con mi edad. Solo diré que compañía fue la que no me puso problemas: HELVETIA SEGUROS. Aunque para ser francos, seguramente a la hora de que tuviera que utilizar dicho seguro, seguramente tuviera problemas, aunque recomiendo a todo el mundo que haga constar en la póliza de seguro que ambas partes son conscientes del historial médico.


P.D. Yo ya tengo seguro desde hace muchos años, desde que me casé, y no es para cambiarme, ni para dar publicidad a ninguna compañía, de hecho mi compañía es otra distinta a Helvetia. Esto es para demostrar que encima de enfermos, somos personas no asegurables.

MIENTRAS TANTO, UN CUENTO MÁGICO

Imagina que...en una apuesta ganaste el siguiente premio:
Tu banco te ingresa todos los días 86.400€ en tu cuenta particular a tu nombre; pero como todo premio, también exige unas condiciones:

- Primera condición. Puedes disponer de todo el dinero de la manera que tú dispongas ... pero el dinero que no utilices en el día, el banco lo retomará. Tampoco podrás utilizarlo para abrir otra cuenta o ahorrar, simplemente tienes que gastarlo. Cuando despiertes al día siguiente, el banco habrá ingresado otros 86.400€ en tu cuenta para gastarlo, y así sucesivamente.

- Segunda Condición. El banco puede cancel
ar tu premio sin previo aviso y en cualquier momento. El banco cancela la cuenta y no tienes la opción de abrir otra cuenta con ese dinero. Entonces el juego se da por terminado.

¿Tú qué harías? Comprarías todo lo que te diera la gana, no sólo para ti, sino para todos los tuyos, para las personas que quieres, ¿cierto? Incluso para gente que ni siquiera conoces, puesto que no siempre podrías gastar todo el dinero para ti, ¿verdad?.
Intentarías gastar cada céntimo que estuviera a tu disposición, ¿lógico?

Lo que no puedes imaginarte es que ese premio es una realidad.

Todos y cada uno de nosotros, al nacer, abrimos una cuenta en el banco mágico, sólo que no la vemos. Ese banco mágico es el banco del tiempo. Desde que nacemos, cada mañana ese banco nos regala 86.400 segundos de vida para vivirlo cada día. Y en la noche, cuando nos acostamos a dormir, el tiempo que no hemos utilizado en ese día, no se acumula para el día siguiente.
El tiempo que no vivimos ese día se pierde por completo, y cada mañana nuestra cuenta vuelve a llenarse.

Pero el banco puede en cualquier momento y sin previo aviso cancelar la cuenta.  Entonces, ¿qué haces con tus 86.400 segundos que recibes a diario? ¿No son más valiosos que la misma cantidad en euros?

Procura disfrutar cada segundo de tu vida, porque el tiempo se acaba más rápido de lo que crees, porque cada segundo de tu vida puede ser maravilloso, si te empeñas en ello.

Tengas cáncer, resfriado, o simplemente estés vivo, disfruta de cada momento que nos regala la vida, porque el ayer ya no vuelve mañana.

CADA VEZ MÁS Y MÁS CERCA....... noticias, novedades y más ayuda.

Cada vez, todo va acercándose más y más. Aunque el tiempo ahora mismo es un poco más limitado, pero en breve podré poner de nuevo toda la carne en el asador. Hay novedades que quiero compartir:

La primera, y sobretodo agradecer a todos los que me han escrito ofreciéndose a ayudarnos con la web. Pronto pondremos en marcha la web, para reunificar todos los blogs en una web.

La segunda, estoy buscando patrocinadores para arrancar la fundación con una gran cena benéfica. Estoy en contacto con locales de celebraciones en Huelva para dar el pistoletazo de salida a este sueño. Si conocéis a alguna empresa que quiera colaborar en dicho acto, por favor, hacérmelo saber. A su vez, también estoy en contacto con famosos que asistan a la velada, y que de más publicidad a la fundación, así como para contar con más asistencia de público a la cena. Hablando de famosos, podéis visitar el siguiente blog donde encontraréis mensajes solidarios que nos han ido dejando los famosos, y que iré ampliando, http://nuestrasgotas.blogspot.com/ donde pulsando sobre el nombre del famoso leeréis lo que nos han ido dejando para nuestro embalse de gotas de ánimos. Tanto el mensaje como las fotos han sido enviadas por lo protagonistas. Guardo aún algunos más por publicar, poco a poco iré ampliando dicho embalse. Para completar esta información, me gustaría compartir con vosotros que en breve también haremos una subasta solidaria por Ebay de material que los famosos me están haciendo llegar. De momento tengo un lote de Sergio Dalma (su primer cd descatalogado y firmado para la fundación, una foto tamaño A4 firmada y una camiseta de su anterior gira también firmada), Chenoa me ha confirmado que el viernes pasado mandó una sorpresa para dicho acto. Jesús Vázquez me ha mandado foto firmada, y la cosa irá ampliándose. En breve fotos de los artículos.

La tercera noticia es que me gustaría recibir historias de superación para colgarlas en la web. En el blog provisional http://oceanodevictorias.blogspot.com/ encontraréis dos historias que son verdaderas victorias y que seguro que ayudará a muchísima gente, dando esperanza. En estos días publicaré mi historia, y ojalá pudiera contar con un verdadero océano de victorias, de esperanza para aquellos que empiezan en esta dura batalla.

Es un camino muy largo, pero no desisto, perdonad si no escribo con demasiada frecuencia, pero prefiero centrar mi energía en conseguir logros para la fundación y poder contarlos como realidad y no como algo que pudiera ser.

Por supuesto que estamos abiertos a cualquier idea que tengáis, bien lo dejáis en comentarios o escribís a dejaquellueva@gmail.com . Contra más apoyo tenga la fundación, más logros conseguiremos.

Aunque con esto que os voy a contar puede que me contradiga, lo quiero compartir. Es muy probable que me hagan un reportaje para un programa de canal sur, llamado 75 minutos. Estaba todo programado para que se grabara antes de Semana Santa, pero finalmente por las peticiones de permisos a la consejería de Salud, no ha podido ser para esa fecha, y ahora estoy a la espera de que me avisen para la grabación. Ya en su día, en el programa de Onda Cero Te doy mi Palabra, presentado por Isabel Gemio me entrevistó, el audio está en el programa del día 31 de enero. En la web que abramos se colgará. Es muy interesante el audio porque hablan de cáncer, de personas con cáncer y las ganas de vida que tenemos.

Recibid un abrazo infinito y radiado....

AYUDA....

Cada vez, y aún no está inaugurada la fundación, se está haciendo más y más grande. Mi compañera de fatigas Txispas y yo estamos casi desbordados, buscando subvenciones, creando webs, contactando con gente realmente importante que nos ayudarán a darle movimiento a la fundación. Por eso es que estamos buscando un diseñador de páginas webs para que nos ayude con la web definitiva.

Si alguien quiere colaborar con nuestra fundación, por favor que nos manden un correo a dejaquellueva@gmail.com Estaremos eternamente agradecidos.

Por favor, divulgad este post para ver si conseguimos esa ayuda que nos falta.

Por supuesto se aceptan todo tipo de ayudas y sugerencias, para ello, remitid un correo a la dirección dejaquellueva@gmail.com poniendo en el asunto SUGERENCIA o AYUDA.

Recibid un abrazo infinito y dejad llover..... lluvia de esperanza y sueños...

CONCURSO MASCOTA PEKENUBES

Ante la inminente inauguración de la web de la Fundación de Enfermos y Familiares de Cáncer Deja que Llueva, hemos preparado un concurso para los luchadores más pequeños.
Entre las secciones de la web, habrá una llamada PEKENUBES, que está siendo creada por y para los valientes luchadores más pequeños, donde podrán jugar online, habrá cuentos, dibujos, concursos, y un sinfin de sorpresas creadas especialmente para ellos. Vamos a dejarnos la piel para que sea su espacio, su espacio virtual, donde podrán opinar, tendrán voz y voto, será su rincón donde recargar fuerzas, será la nube que empape de esperanza y de optimismo ese pequeño gran guerrero. Su lucha será la nuestra y no se sentirán jamás solos.

Y para ello hemos pensado en que ellos sean quienes hagan la mascota de PEKENUBES. Será un concurso donde nos harán llegar los dibujos de las mascotas y de entre todos se elegirá la que represente la web. El premio consistirá en un lote sorpresa.

Los dibujos deben estar en formato jpg o png y el fondo blanco. Los dibujos los podéis mandar a la dirección pekenubes@gmail.com poniendo en el asunto concurso mascota Pekenubes. Si no tuviéseis escanner, mandad un correo y se informará de otras maneras de envío. Todas, absolutamente todas serán colgadas en la web.

Dejad que llueva y recibid abrazos infinitos

AUSONIA Y CÁNCER DE MAMA. PAÑUELO ROSA....APLAZADO

PROYECTO APLAZADO. En el momento que me comuniquen que se vuelve a retomar se avisará por el foro.

Gracias a tod@s

INAGURACION DE LA WEB EN BREVE

Estamos trabajando muy duro para poner en funcionamiento lo antes posible esta web, deseando que sea el rincón perfecto para todo aquel que quiera ver la vida más allá de la enfermedad, que quiera apreciar lo valioso que tenemos, que quiera sentirse el heroe de su vida.

Toda idea será bien recibida, dejad comentarios o escribid al correo de la web (dejaquellueva@gmail.com).

En unos días se elaborarán los estatutos, estarán al 100% operativos las distintas secciones (nuestras gotas, oceano de victorias, el charco de las buenas noticias, paraguas de ayuda, ....).

Contamos con gente muy conocidas y queridas por todos; nos están regalando mensajes solidarios, pronto habrá una subasta benéfica con piezas únicas aportadas por ellos, y un sin fin de sorpresas muy agradables. Pretendemos ser esa palmada que todo enfermo necesita para seguir adelante, pretendemos ser ese hombro donde los familiares se arrimen, pretendemos dejar que la lluvia de la esperanza nos inunden a todos.

Por todo ello y más, deja que llueva

PRIMEROS PASOS....... TRAMITES Y SUBVENCIONES

Ya he comenzado con la búsqueda de información para la creación de la fundación o asociación. Y no es nada fácil, es más, es una cuesta arriba muy muy alta. Pero como estoy acostumbrado a subir cuestas, esta no va a ser menos.

El primer paso ha sido el mandar mil y un correos a administraciones públicas para solicitar información sobre ayudas y subvenciones. He mirado tanto en Internet, que por las noches sólo sueño con letras y letras cayendo sobre mí.

Ahora toca esperar a ver que responden. Una asesoría de Madrid me ha contestado a un mail diciéndome que en unos días se pondrán en contacto conmigo para asesorarme, cosa que les agradeceré eternamente.

Txispas (http://sinolocuento.blogspot.com/) será la creadora del diseño del logo de la fundación. Y ha creado un lema, que quiero que sea insignia de la fundación: "Pon tu gota de agua en nuestra nube". ¿No es preciosa la frase?

Si tenéis alguna idea, estaré eternamente agradecido de que la compartáis conmigo. Gota a gota haremos que esta nube de ilusiones se llene y empiece a llover.

PROXIMAMENTE.....

En breve se inagurará este blog, con el objetivo de reunirnos tanto enfermos como familiares de cáncer, para, a traves de nuestras experiencias, salir adelante y sobretodo, vencer al cáncer.